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光寿红单位咨询QQ、微信:2544906素,它们可以和细胞内的特定蛋白相互结合,来提高该无内含子基因的前mRNA的稳定性,poly(A)聚腺苷酸化,以及从细胞核到细胞质的运输;发现这些结合蛋白在正常情况下应用于含内含子的内源性基因的表达和加工。这项研究指出无内含子基因可以把细胞内正常基因表达和加工的所需因子转为己用。此研究为治疗病毒感染和癌症提供了新的思路(NAR2005;MCB2005)。确认了高等动物中存在着细胞核里的基因干扰现象;发现了非编码RNA从细胞质转运到细胞核的新途径;发现了三个nrde基因;证明了非编码的小RNA可以结合到正在被转录的转录子上;发现细胞核RNA干扰的机理可能是通过抑制RNA聚合酶II,抑制转录的延伸,从而造成转录的提前终止;发现高等动物中非编码的小干扰RNA可以造成组蛋白的甲基化,而且这部分甲基化完全依赖于nrde基因;发展了模式生物整体上RNA-蛋白的免疫沉淀方法;发展了模式生物整体水平上转录活性的测量方法(Science,2008;Nature,2010)。
研究方向 Researchdirection1、真核细胞中RNA的表达与加工的调节2、真核生物中转录调节机制3、模式生物中非编码RNA的表达与调节机制 |
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