第十届亚太细胞生物学大会学术回顾集合

郑惠生大侠

“中国细胞生物学学会2026年全国学术大会•合肥”(CSCB 2026)于2026年4月8-12日在安徽合肥成功召开，这是细胞生物学领域规模最大、最具影响力的盛会。本次大会同期召开了“第十六届国际细胞生物学大会” (ICCB 2026)和“第十届亚太细胞生物学大会” (APOCB 2026)，共有国内外2100余名代表参会，其中包括来自美国、英国、法国、澳大利亚等20个国家的113位外籍参会代表（其中79位专家作学术报告）；大会共邀请18位院士莅临指导，其中12位院士带来精彩学术报告。大会共设31个专题学术分会场（含16个中外交流专场），汇聚国内外370位学术报告人。为分享本次大会的学术交流成果，中国细胞生物学学会联合BioArt共同策划了本次分会场的回顾专栏。
[APOCB2026]分会场回顾之APOCB-PSCB联合分会场:细胞动力学与疾病前沿
4月9日，第十届亚太细胞生物学大会在热烈的气氛中拉开帷幕。作为大会的重要组成部分，由中国科学技术大学宋晓玉教授和菲律宾大学Michael C. Velarde教授共同主持的“APOCB-PSCB联合分会场:细胞动力学与疾病前沿（Cellular Dynamics and Disease）”在滨湖国际会议中心 207 会议室顺利举办。本次会议聚焦细胞动力学核心机制与疾病关联，汇聚海内外多位学者，分享他们在该领域的最新研究成果与转化应用进展，为相关领域基础研究与临床药物研发提供重要思路。
会议伊始，宋晓玉教授率先进行了"微管动力学调控与疾病"的精彩报告。报告聚焦微管结合蛋白相分离的物理化学性质和修饰调控微管动态性的作用机理，及其在细胞更新质量控制中的功能机制，为开发靶向微管动力学的疾病干预策略奠定了理论基础。


报告人：中国科学技术大学宋晓玉教授
Michael C. Velarde教授关注环境毒素对癌症治疗的影响，发现双酚A（Bisphenol A）通过诱导耐药蛋白表达，降低乳腺癌化疗效果，提示环境暴露通过表观遗传调控诱导癌细胞耐药性的机制，为理解环境因素在癌症治疗作用提供了重要线索。
中国台湾成功大学的汤铭哲教授分享了一种肌肉成纤维细胞活化的创新平台，动态监测肌成纤维细胞的分化过程和功能状态变化，为研究纤维化疾病发生提供了新的研究工具。为药物开发提供了创新性技术平台，也为器官纤维化的治疗提供了潜在的先导化合物。


报告人：中国台湾成功大学汤铭哲教授
中国科学技术大学阮科教授报告了他们近期在多发性骨髓瘤治疗方面的突破性进展。利用核磁共振NMR技术和基于结构的先导化合物优化，他们获得能够特异性靶向干预PHF19 蛋白凝聚体的小分子，为多发性骨髓瘤治疗提供了新的干预策略。
菲律宾德拉萨大学Mariquit M. Delos Reyes教授关注天然产物抗癌药物研发。通过细胞表型分析和分子靶点鉴定，他们从菲律宾特有植物和海洋微生物中分离和鉴定到多种具有抗癌活性的天然化合物，为新型抗癌药物开发提供了宝贵的资源。
新加坡南洋理工大学Guillaume Thibault教授分享了肠道细菌代谢减缓伤口愈合新机制，揭示了粪肠球菌通过分泌H2O2引发内质网应激延缓慢性伤口愈合的分子机制，为慢性伤口感染的治疗提供了新的思路。


报告人：南洋理工大学Guillaume Thibault教授
上海科技大学丁明瑞教授报告了他们近期在遗传性疾病机制研究方面的重要发现。他们的工作阐述了生物大分子凝聚态的生理与病理作用，为X染色体失活与神经发育障碍提供新机理，为理解发育障碍和神经退行性疾病的分子机制提供了新视角。


报告人：上海科技大学丁明瑞教授
菲律宾大学Jose Enrico H. Lazaro教授介绍了他们利用代谢组学结合基因组挖掘技术，发现新型抗抑郁化合物，该类化合物抑制单胺再摄取活性优于对照药，兼具抗癌开发潜力。


报告人：菲律宾大学Jose Enrico H Lazaro教授
本次会议汇聚了来自亚太地区细胞生物学会的专家学者，涵盖细胞分裂、信号通路、微生物致病和药物筛选等多个研究方向，实现基础研究与临床转化的深度融合，为细胞动力学与疾病领域的学术交流、技术创新与合作发展搭建重要平台。
撰稿人：李昀泽、李雅红
审核人：宋晓玉
[APOCB2026]分会场回顾之有膜与无膜细胞器：结构、动态与生理学前沿进展
4月9日，由姚雪彪教授、葛亮教授共同组织的“有膜与无膜细胞器：结构、动态与生理学前沿进展（Membrane and Membraneless Organelles: Structure, Dynamics and Physiology）”专题会议顺利召开。会议聚焦膜结构与无膜细胞器的组装、动态调控及生理功能，汇聚海内外顶尖学者分享突破性成果，为细胞器生物学与疾病机制研究提供全新思路。会议由葛亮教授主持。
北京大学郑鹏里研究员揭示内质网形态调控线粒体运输的分子机制。内质网通过支架蛋白SPG43在膜接触位点调控线粒体运输，该过程依赖相分离与钙离子浓度，促进线粒体接头蛋白与驱动蛋白结合，阐明了遗传性痉挛性截瘫（HSP）中神经元轴突线粒体缺陷的致病机理。
中国科学院自动化研究所冯欣博士介绍磁粒子成像（MPI）技术全链条研发与医学转化。利用磁小体突破成像 “弛豫墙”，实现80 μm高分辨率；自主研发多套硬件系统，完成血管炎症斑块评估、干细胞追踪及首例人体临床试验，验证了该技术在细胞治疗监测中的安全性与可行性。


报告人冯欣中国科学院大学
洛桑联邦理工学院Giovanni D'Angelo 博士系统解析哺乳动物大脑脂质的三维分布规律。借助 MALDI 成像质谱重建172 种脂质空间分布，证实脂质组成可精准预测解剖位置，其分布与细胞类型、神经元连接及白质异质性高度相关，重新定义了脂质在神经生物学中的核心功能。


报告人Giovanni D'Angelo 洛桑联邦理工学院
弗吉尼亚大学P. Todd Stukenberg 教授阐述中心体扩增驱动癌症进化的关键通路。癌细胞通过中心体聚类形成伪双极纺锤体，引发染色体破碎并激活cGAS-STING通路促进转移；提出靶向Aurora B 激酶的选择性抗癌策略，可精准杀伤癌细胞而不损伤正常细胞。


报告人P. Todd Stukenberg 弗吉尼亚大学
清华大学葛亮教授系统阐述蛋白质非经典分泌（UcPS）的重要研究进展。揭示以TMED10为核心通道、ERGIC为关键枢纽的 THU 分泌途径，阐明 IL-1β、Tau 等无信号肽蛋白的跨膜分泌机制，为炎症与神经退行性疾病提供重要干预靶点。


报告人葛亮清华大学
新加坡国立大学Yih-Cherng Liou 教授解析NuSAP蛋白维持中心体完整性的核心作用。NuSAP 将 CEP57 招募至中心粒基部环状结构，保障有丝分裂正常进行；其功能突变导致中心体崩溃，与MVA 综合征相关的小头畸形、发育迟缓直接相关。
武汉大学姜恺教授揭示Nek1 激酶调控中心粒双联体微管组装的机制。Nek1 通过 FM 基序促进微管组装，并协同 Katanin 清理异常双联体，抑制中心粒过度复制与多极纺锤体形成，维持基因组稳定性。


报告人姜恺武汉大学
中国台湾阳明交通大学王琬菁教授阐明中心粒卫星蛋白GABARAP在 DNA 损伤与自噬中的调控网络。DNA 损伤诱导 PCM1 降解与 GABARAP 降解，激活自噬；证实 GABARAP 为肾癌抑癌因子，自噬抑制剂可逆转其缺失导致的肿瘤进展。


报告人王琬菁台湾阳明交通大学
首都医科大学李巍教授解析黑素体成熟过程的pH 动态调控机制。TPC2、OC2 等离子通道与 V-ATPase 协同控制钙、钠、氯离子转运，维持黑素体 pH 稳态；相关突变导致色素合成障碍，为白化病等疾病提供治疗靶点。


报告人李巍首都医科大学
华东理工大学张立新教授提出智能生物制造5M 战略（挖掘、建模、操控、检测、制造）。构建超 10 万株菌株的天然产物库，实现伊维菌素等药物产量千倍提升，大幅降低生产成本，打破国际技术垄断。
本次专题会议围绕膜细胞器与无膜细胞器的前沿科学问题，实现了从分子机制、结构解析到临床转化的全方位展示，为细胞器生物学、疾病诊疗与生物制造领域的交叉创新与国际合作搭建了重要学术平台。
撰稿人：李雅红、梦梦
审核人：葛亮
[APOCB2026]分会场回顾之细胞器动力学与类器官可塑性
4月11日下午，“细胞器动力学与类器官可塑性专场”在合肥滨湖国际会展中心成功举办。本次会议由中南大学袁凯教授主持，共10位报告人分享了他们的最新研究成果。
中南大学袁凯教授介绍了其团队关于O-GlcNAc糖基化（一种翻译后修饰）在神经干细胞命运决定中的功能研究，发现O-GlcNAc修饰介导细胞内蛋白组在干细胞有丝分裂时发生不对称分配，通过影响核孔功能调控子代细胞命运决定。此机制在果蝇与人类神经前体细胞中均存在，为理解神经发育障碍提供了新线索。
法国巴斯德研究所Nathalie Sauvonnet教授团队在机械力与肠道菌群代谢物协同调控肠上皮细胞分化与屏障功能方面取得新进展。研究发现，机械力刺激可增强细胞分化，上调LGR5和Piezo1等标志物。有益肠道菌群产生的短链脂肪酸（SCFAs）促进结肠细胞分化，下调肿瘤相关基因，并通过调控ACE2的表达，减少SARS-CoV-2感染及炎症。研究强调了机械力与代谢因素在维持肠道稳态中的重要作用。


中南大学袁凯教授


法国巴斯德研究所Nathalie Sauvonnet教授


法国蒙彼利埃细胞生物学研究中心Bénédicte Delaval教授
法国蒙彼利埃细胞生物学研究中心Bénédicte Delaval教授团队在多尺度研究细胞分裂机制中取得新进展。研究聚焦肾单位及多囊肾病（PKD），发现鞭毛内运输（IFT）蛋白不仅调控纤毛形成，还参与有丝分裂纺锤体定向并影响细胞增殖。体外实验表明IFT通过构建高阶微管结构增强马达蛋白活性。结合2D/3D培养与斑马鱼体内研究，团队证实IFT扰动影响管腔形成，参与多囊肾等疾病的发生发展，揭示了其在肾脏病理生理学中的关键作用。
法国居里研究所的Christophe Lamaze研究员介绍了小窝（caveolae）——一种由caveolins构成、富含胆固醇和鞘脂的膜结构——在机械力响应中的功能。其团队发现，小窝在机械应力下会变平，从而解除其支架蛋白对JAK1等信号分子的抑制作用，进而调控细胞迁移及STAT3等信号通路。该研究还阐明了caveolins在脂肪营养不良中的作用，强调了进一步理解小窝动态机制的重要性。


法国居里研究所的Christophe Lamaze研究员


中国台湾清华大学分子医学研究所林玉俊教授
中国台湾清华大学分子医学研究所林玉俊教授团队在微管调控工具开发方面取得新进展。研究利用化学、光遗传学等手段，对微管及其翻译后修饰实现了精准操控，探究了微管谷氨酸化在神经退行性疾病和癌症中的作用，发现破坏初级纤毛和中心体的微管谷氨酸化不影响结构，但会干扰马达蛋白运输及中心体介导的微管生长。此外，研究揭示微管丢失会触发秀丽隐杆线虫的衰老表型，提示其在衰老过程中的潜在作用。
上海科技大学戚炜研究员围绕SREBP2核内凝聚体及其在脂质代谢调控中的作用展开。SREBP2的相分离能力对其转录活性至关重要，可通过相分离与BRD4等协同作用，促进靶基因的转录激活。特定位点突变（F178A）会削弱其形成凝聚体的能力，从而降低胆固醇合成相关基因的表达，最终导致血清和肝脏胆固醇水平下降，揭示了该机制在胆固醇稳态维持中具有核心作用。此外，研究还表明25-羟基胆固醇能够通过调控SREBP2活性抑制其下游转录程序，提示其在脂质代谢相关疾病中具有潜在干预价值。
来自北京大学未来技术学院的陈知行教授主要介绍了其团队在新一代高亮度、高光稳定性小分子荧光染料开发方面的研究进展。相比传统荧光蛋白，这类染料在亮度、光稳定性及成像分辨率方面具有明显优势，能够显著提升细胞成像质量。此外，团队还开发了低光毒性的细胞器探针，使得在活细胞及类器官中进行长时间动态成像成为可能。例如，其PK Mito系列探针可用于解析线粒体内膜结构与膜电位动态，结合荧光寿命成像技术（FLIM）可揭示细胞及胚胎的代谢异质性。这些新型染料体系为为研究细胞骨架、线粒体动力学等复杂生命过程提供了强有力的工具。


北京大学未来技术学院陈知行教授


北京生命科学研究所/清华大学交叉医学研究院陈婷教授
北京生命科学研究所/清华大学交叉医学研究院陈婷教授介绍了毛囊再生机制及其遗传调控。研究聚焦于一种罕见遗传疾病先天性全身多毛症（CGHT），该疾病与人类17号染色体上的结构变异有关。通过基因组分析发现，该区域的缺失或重复会破坏拓扑相关结构域（TADs）的正常边界，导致邻近钾离子通道基因异常激活，从而影响成纤维细胞的膜电位。进一步研究发现，成纤维细胞的膜电位变化可能通过细胞间信号传导参与毛囊生长调控。该研究揭示了染色质空间结构异常通过调控离子通道基因表达影响毛囊再生的新机制，为理解毛发生长及相关疾病提供了新的理论基础。
来自莫纳什大学/阿德莱德大学的Jose Polo教授研究团队解析了细胞重编程的动态路径，识别出不同阶段及其特征分子标志；建立了诱导滋养层干细胞(iTSCs) 及类器官，用于模拟胎盘相关疾病；并进一步在3D体系下自组装形成了类囊胚结构（blastoids），这些类囊胚包含上胚层、滋养外胚层及原始内胚层样细胞，能精准捕捉人类胚胎早期着床的分子过程，为研究人类早期胚胎发育过程提供了新的契机。


莫纳什大学/阿德莱德大学Jose Polo教授


纽约州立大学石溪分校董濮婷教授
纽约州立大学石溪分校的董濮婷教授聚焦于针对口腔微生物的多模态光学成像和基因组学研究。利用多荧光成像技术解析复杂微生物群落的空间分布与相互作用，特别关注致病菌Fusobacterium nucleatum。研究发现，宿主来源的小RNA（tsRNAs）能够特异性靶向并杀伤该细菌，揭示了一种新的宿主调控微生物的机制。此外，她还开发了新一代多重荧光原位杂交（FISH）成像技术，并结合扩增显微技术，实现了微生物群在单细胞分辨率下的空间定位与功能分析。这些技术突破为系统解析微生物群落结构及其与宿主的相互作用提供了重要工具。
本次报告面向细胞生物学与生物医学前沿，聚焦于细胞器动力学与类器官可塑性这一主题，从细胞分裂、代谢调控、成像技术等多个角度展开，推动了对细胞功能与疾病过程的深入理解。
撰稿人：梁文婧、赵佳毅
审核人：袁凯
学术合作组织
（*排名不分先后）



战略合作伙伴
（*排名不分先后）




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